briviact

Nama generik: brivaracetam; Tanggal Persetujuan: 18 Februari 2016; Perusahaan: UCB, Inc.

Pengobatan untuk: Partial-Onset Kejang

AS Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui Briviact (brivaracetam), analog levetiracetam sebagai terapi tambahan dalam pengobatan kejang parsial-onset pada pasien usia 16 tahun dan lebih tua dengan epilepsi.

Baca panduan pengobatan sebelum Anda mulai pengobatan dan setiap kali Anda mendapatkan isi ulang. Mungkin ada informasi baru. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat ini, tanyakan dokter atau apoteker.

Briviact adalah zat (jadwal insert setelah DEA ​​ulasan) federal dikendalikan karena dapat disalahgunakan atau menimbulkan ketergantungan. Menjaga Briviact di tempat yang aman untuk mencegah penyalahgunaan dan penyalahgunaan. Menjual atau memberikan itu dapat membahayakan orang lain dan melanggar hukum.

Seperti obat antiepilepsi lainnya, Briviact dapat menyebabkan pikiran atau tindakan bunuh diri dalam jumlah yang sangat kecil orang, sekitar 1 dari 500 orang yang memakai itu.

Memanggil penyedia layanan kesehatan segera jika Anda memiliki gejala-gejala tersebut, terutama jika mereka baru, lebih buruk, atau khawatir Anda

pikiran atau tindakan bunuh diri dapat disebabkan oleh hal-hal lain selain obat-obatan. Jika Anda memiliki pemikiran atau tindakan bunuh diri, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin memeriksa penyebab lain.

Bagaimana saya bisa menonton untuk gejala awal dari pemikiran dan tindakan bunuh diri?

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda antara kunjungan yang diperlukan, terutama jika Anda khawatir tentang gejala.

Jangan menghentikan pengobatan tanpa terlebih dahulu berbicara dengan penyedia layanan kesehatan.

Jangan mengambil Briviact jika Anda alergi terhadap brivaracetam atau salah satu bahan aktif. Melihat akhir dari Panduan Pengobatan ini untuk daftar lengkap dari bahan.

Sebelum mengambil Briviact, memberitahu dokter Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda

Beritahu dokter Anda tentang semua obat-obatan yang Anda ambil, termasuk resep dan over-the-counter obat-obatan, vitamin, dan suplemen herbal. Briviact dapat mempengaruhi cara obat-obatan lain bekerja, dan sebaliknya. Jangan memulai obat baru tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter Anda. Mengetahui obat-obatan yang Anda ambil. Menyimpan daftar mereka untuk menunjukkan penyedia layanan kesehatan Anda dan apoteker setiap kali Anda mendapatkan obat baru.

Jangan mengemudi atau mengoperasikan mesin sampai Anda tahu bagaimana Briviact mempengaruhi Anda. Briviact dapat menyebabkan mengantuk, kelelahan, pusing, dan masalah dengan keseimbangan dan koordinasi.

Briviact dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk

Efek samping yang paling umum termasuk

Ini tidak semua efek samping yang mungkin. Untuk informasi lebih lanjut, tanyakan dokter atau apoteker. Beritahu dokter Anda tentang efek samping yang mengganggu Anda atau yang tidak pergi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Obat-obatan yang kadang-kadang diresepkan untuk tujuan selain yang tercantum dalam Panduan Pengobatan. Jangan menggunakan obat ini untuk kondisi yang tidak ditentukan. Jangan memberikannya kepada orang lain, bahkan jika mereka memiliki gejala yang sama yang Anda miliki. Ini dapat membahayakan mereka.

Panduan Pengobatan ini merangkum informasi yang paling penting. Jika Anda ingin informasi lebih lanjut, berbicara dengan dokter Anda. Anda dapat meminta apoteker atau kesehatan penyedia Anda untuk informasi yang ditulis untuk profesional kesehatan.

Bahan aktif: brivaracetam

Tablet bahan aktif: natrium kroskarmelosa, laktosa monohidrat, betadex (β-siklodekstrin), laktosa anhidrat, dan magnesium stearat. Film tablet lapisan mengandung bahan aktif yang tercantum di bawah

larutan oral bahan aktif: natrium sitrat, asam sitrat anhidrat, methylparaben, natrium karboksimetilselulosa, sucralose, solusi sorbitol, gliserin, raspberry rasa, dan air murni.

Injeksi bahan aktif: natrium asetat (trihidrat), asam asetat glasial, natrium klorida, dan air untuk injeksi.